实体肿瘤疗效评价  内容预览：

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    实体肿瘤疗效评价  内容简介：

    1、靶病灶和非靶病灶的基线记录
    基线评估时有超过一个以上可测量病灶时，应记录并测量所有病灶，总数不超过5个（每个器官不超过2个），作为靶病灶代表所有累及器官。
    （1）靶病灶必须基于尺寸进行选择（最长直径），能代表所有累及器官，且测量必须具有良好的重复性。
    淋巴结定义为可测量结节/靶病灶的病理性淋巴结必须符合以下标准：CT测量短直径≥15mm.基线只需要检测短直径。取最小值即为短直径。例如，一个20mm×30mm的结节短直径为20mm,可视为恶性的、可测量的结节。直径≥10mm但<15mm的结节不应该视为靶病灶。而<10mm的结节则不属于病理结节范畴，不必予以记录和进一步观察。
    所有靶病灶的直径经过计算所求之和将作为基线直径总和。基线直径总和将作为疾病基线水平的参考数值。
    其余所有的病灶包括病理淋巴结可视为非靶病灶，无需进行测量，但应在基线评估时进行记录。如记录为“存在”,“缺失”或极少数情况下“明确进展”.
    完全缓解（CR）：所有靶病灶消失，全部病理淋巴结（包括靶结节和非靶结节）短直径必须减少至<10mm.
    部分缓解（PR）：靶病灶直径之和比基线水平减少至少30%.
    疾病进展（PD）：以整个实验研究过程中所有测量的靶病灶直径之和的最小值为参照，直径和相对增加至少20%（如果基线测量值最小就以基线值为参照）；除此之外，必须满足直径和的绝对值增加至少5mm（出现一个或多个新病灶也视为疾病进展）。
    疾病稳定（SD）：靶病灶减小的程度没达到PR,增加的程度也没达到PD水平，介于两者之间，研究时可以直径之和的最小值作为参考。

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