HGF/MET通路的异常激活会抑制细胞凋亡，促进癌细胞增殖、血管形成和转移。据研究者所提供的背景资料显示，在胃癌患者中，MET基因扩增是HGF/MET通路的异常激活的主要原因。

　　该研究纳入了共232位在2005年至2012年间接受化疗的复发性或转移性胃癌患者。研究者们在230个样本中应用荧光原位杂交技术（FISH）评估MET基因扩增情况，在229个样本中应用免疫组织化学技术（IHC）评估蛋白质的表达情况。

　　研究结果显示，8.3%的患者存在MET基因扩增，9.6%的患者存在蛋白过表达。MET基因扩增与蛋白质过度表达之间存在显著的相关性(r=0.378；P＜0.001)。MET基因扩增也与身体状况差(P＜0.001)与肿瘤分化程度低(P=0.0015)相关。

　　生存分析显示：存在MET基因扩增的患者的中位总生存期为5.7个月，不存在MET基因扩增的患者的中位总生存期为15.5个月，存在MET基因扩增的患者的中位无进展生存为3.6个月，不存在MET基因扩增的患者的中位无进展生存为6.9个月。存在MET基因扩增的患者的中位总生存和无进展生存均较不存在MET基因扩增的患者短(P＜0.001)。

　　进一步根据免疫组化检测的MET表达结果分组：MET表达为3+患者的中位总生存期为6.3个月，MET表达结果为0~2+患者的中位总生存期为15.1个月；MET表达结果为3+患者的中位无进展生存期为6.3个月，MET表达结果为0~2+患者的中位无进展生存期为15.1个月。MET表达结果为3+患者的中位总生存期和无进展生存期均较结果为0~2+患者短(P＜0.001)。

　　研究者总结道，目前研究的结果首次证实，MET基因扩增在复发性或转移性胃癌的患者中并不少见。这一结果表明，当前应用MET抗体治疗复发性或转移性胃癌的临床研究是非常有前景的。