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AHA成人感染性心内膜炎管理声明要点(三)

2015-10-20 22:08 阅读:2974 来源:医脉通 作者:林* 责任编辑:林夕
[导读] 感染性心内膜炎(IE)是一种潜在的致命性疾病,自被发现至今,该病的宿主及病原体均发生了重要变化。随着当代健康风险因素的迅速增加,IE的流行病学特征也变得越来越复杂,2015AHA成人感染性心内膜炎诊断、抗菌治疗及并发症管理声明是对2005版的更新,其推荐

    感染性心内膜炎(IE)是一种潜在的致命性疾病,自被发现至今,该病的宿主及病原体均发生了重要变化。随着当代健康风险因素的迅速增加,IE的流行病学特征也变得越来越复杂,2015AHA成人感染性心内膜炎诊断、抗菌治疗及并发症管理声明是对2005版的更新,其推荐要点如下:

    1.不推荐葡萄球菌性NVE患者使用利福平进行常规治疗(III,B);2.万古霉素耐药性葡萄球菌(hVISA、VISA或VRSA)引起的IE应结合传染病会诊意见进行管理(I,C);3.对于葡萄球菌引起的PVE,建议使用万古霉素或利福平治疗,至少维持6周,前两周联合庆大霉素治疗(I,B);4.若凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS)对庆大霉素耐受,可考虑其他氨基苷类抗生素(IIb,C);5.若CoNS对全部氨基苷类抗生素耐受,考虑对氟喹诺酮敏感性菌株使用氟喹诺酮药物(IIb,C);6.建议对复发患者的术中所得微生物样本或血样进行再次检查,以确定菌株的完整抗生素敏感性(I,C);7.对于金黄色葡萄球菌引起的PVE,建议进行联合抗菌治疗(I,C);8.应用β内酰胺药物或万古霉素治疗时,前两周应联合庆大霉素治疗(I,C);9.应在试管中测定肠球菌对青霉素与万古霉素的敏感性(MIC测定),或测定对庆大霉素的高水平耐药性(I,A);10.对于β内酰胺药物、万古霉素或氨基苷类抗生素耐受的菌株,应测定其对庆大霉素与利奈唑胺的敏感性(I,C);11.对肠球菌引起IE且肾功能正常的患者,庆大霉素应分为多剂量使用(约3 mg·kg?1·d?1),不应用单剂量治疗(I,B);用药间隔可为8小时/次,以便及时调整剂量,保持1小时血药浓度维持在3 ?g/mL左右,波谷浓度<1 ?g/mL(IIa,B);12.肠球菌性心内膜炎治疗策略可包括氨苄西林或水结晶青霉素G加庆大霉素,或氨苄西林加头孢曲松钠(IIa,B);13.可根据患者治疗前IE症状的持续时间选择4周或6周的氨苄西林或青霉素加庆大霉素治疗(IIa,B);14.若选择氨苄西林加头孢曲松钠,则治疗可持续6周,无需考虑症状持续时间(IIa,B);15.PVE抗菌治疗可持续6周(IIa,B);

    16.肌酐清除率<50 mL/min者避免使用链霉素(III,B);17.若肠球菌株对庆大霉素与链霉素敏感,应首选庆大霉素(IIa,C);18.庆大霉素不可用时可选双β内酰胺药物治疗(IIa,B);19.对氨基苷类抗生素耐药性肠球菌引起的IE,可联合头孢曲松钠与氨苄西林治疗(IIa,B);20.对于庆大霉素耐药性及链霉素敏感性肠球菌,可联合氨苄西林与头孢曲松钠治疗(IIa,B);21.只有当患者不耐受青霉素或氨苄西林时才可以用万古霉素治疗(I,B);22.NVE患者可接受6周的万古霉素加庆大霉素治疗,而PVE患者治疗至少持续6周(I,B);23.青霉素耐药性粪肠球菌引起的IE应选万古霉素加庆大霉素治疗(I,B);24.青霉素、氨基苷类抗生素及万古霉素耐药性肠球菌引起IE患者应由传染病医生、心脏病医生、心血管外科医生、临床药师进行共同管理,必要时联合儿科医生(I,C);25.若选择达托霉素治疗,剂量应在10——12 mg·kg?1·24 h?1(IIb,C);26.达托霉素可联合氨苄西林或头孢曲松钠治疗,尤其是在持续菌血症患者或感染肠球菌(达托霉素)MIC较高(3 ?g/mL)的患者中(IIb,C);27.若HACEK微生物在试管内生长不足以获得敏感性结果,考虑菌株为氨苄西林耐受性,不应对此类IE患者进行青霉素及氨苄西林治疗(III,C);28.头孢曲松钠可用于HACEK IE的治疗(IIa,B);29.对HACEK NVE的治疗可持续4周(IIa,B);对HACEK PVE的治疗可持续6周(IIa,C);因庆大霉素具有肾毒性,因此不推荐使用(III,C);30.不耐受头孢曲松钠(或其他第三、第四代头孢菌素)患者可选氟喹诺酮(环丙沙星、左氧氟沙星或莫西沙星)治疗(IIb,C);31.HACEK IE患者可选择氨苄西林加舒巴坦治疗(IIb,C);32.不耐受头孢曲松钠的HACEK IE患者应接受传染病医生会诊治疗(I,C);33.非HACEK革兰氏阴性菌引起的IE患者可选心脏手术加长期联合抗菌治疗,尤其是铜绿假单胞菌感染性患者(IIb,B);34.β内酰胺(青霉素、头孢菌素、碳青霉素烯类抗生素)联合氨基苷类抗生素或氟喹诺酮类药物治疗可持续6周(IIa,C);35.由于非HACEK革兰氏阴性需氧菌可能存在不同抗生素耐药机制,因此建议治疗前进行传染病医生会诊(I,C);36.所有培养阴性心内膜炎患者都应进行流行病学因素评估,并明确既往感染病史,包括心血管感染、抗菌药使用史、临床治疗过程、严重程度,还有本次心外感染的部位(I,C);37.建议对培养阴性心内膜炎患者进行传染病会诊,以制定最佳治疗决策(I,C);38.对表现出急性(数天内起病)临床症状的自体瓣感染患者,可考虑是金黄色葡萄球菌、β溶血性链球菌及需氧型革兰氏阴性菌所致(IIa,C);39.对于出现亚急性症状(数周起病)的NVE患者,可考虑金黄色葡萄球菌、VGS、HACEK及肠球菌感染(IIa,C);40.对于培养阴性的PVE患者,若症状发作距人工瓣植入不足1年,可考虑葡萄球菌、肠球菌、需氧型革兰氏阴性菌感染(IIa,C);若症状发作是在人工瓣植入1年之后,考虑是葡萄球菌、VGS及肠球菌感染所致,可根据潜在病原菌进行抗菌治疗(IIa,C);一旦后续检查明确了病原菌,则应将经验性治疗转变为针对性治疗(I,C)。

    编译自:AHA Scientifi Statement:Infective Endocarditis in Adults: Diagnosis, Antimicrobial Therapy, and Management of Complications


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