药品零售企业GSP认证申请流程

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一、申请人提交材料→各城区分局、县局接收并审查申请材料，出具材料接收单，一次性告知申请人需要补正的全部内容。

二、经审查后，材料符合要求的正式受理，发放受理通知书。（时限：2个工作日）

三、各城区分局、县局应对申报材料负责现场检查，检查结束后将认证现场检查方案（1份）、《药品GSP认证现场检查报告》（2份）、《药品GSP认证现场检查不合格项目情况》（1份），《药品GSP认证现场检查缺陷项目记录表》（每个检查员各提交1份）及申报材料交回药品流通监管科。各县局交接材料时还应提供《费用核销表》、《材料交接表》一式二份，同时发送电子版到药品流通科邮箱。（时限：30个工作日）

四、药品流通监管科接收材料后出具拟办意见，呈局分管领导审批。（时限：5个工作日）

五、局分管领导作出是否准予行政许可的决定。（时限：5个工作日）。

六、药品流通监管科将申报材料及审批意见报送广西壮族自治区认证审批中心。（时限：5个工作日）

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