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[病案讨论] 新生儿获得性凝血因子Ⅴ缺乏症1例

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发表于 2012-10-23 15:07 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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    患儿,男,8 d.因"脐部出血不止、肉眼血尿半天"第1次入院。患儿系G2P2,足月剖宫产,无窒息抢救史,Apgar评分、羊水、脐带无异常,出生体质量3.3kg.体检:体温(T )36.9℃,心律(P) 140次/min,呼吸(R) 60次/min,入院体质量3.7kg,血压(BP ) 60/36 mmHg,经皮氧饱和度90%,足月新生儿貌,发育营养可,反应差,呼吸急促,哭声低,皮肤黏膜苍白,无皮疹、出血点及瘀斑,前囟平软,口唇无发绀,心肺未见异常,腹部平软,脐带未脱落,渗血不止,肝肋下1 cm,质软,脾不大,肠鸣音正常,四肢无异常,原始反射均存在。血常规:白细胞计数(WBC ) 25.03×109/L,中性粒细胞(L )0.27,淋巴细胞(N ) 0.57,红细胞计数(RBC ) 2.33×1012/L,血红蛋白(Hb ) 75 g/L,血小板计数(Plt) 334×109/L,网织红细胞(Ret ) 4.1%.尿RBC ++,大便常规正常。血型:AB型,Rh阴性。凝血常规示:PT 36.8 s (8.8~13.8 s),PT% 19.00%(80.0%~130.0%),凝血酶原INR值2.65 INR (0.8~1.2 INR),APTT 145.5 s (26.0~42.0 s),TT 16.8 s (10.3~17.6 s),FIB 3.41 g/L (1.8~5.32 g/L),D二聚体252 ng/ml.肝肾功能、电解质正常。梅毒螺旋体、HBV、HCV、HIV抗体阴性,抗HBc (+)。父母及13岁姐姐,体健。无出血性疾病史。初步诊断:新生儿出血症,脐部出血,膀胱出血,失血性贫血。入院后给予吸氧、输血、补液抗休克,静滴止血敏、维生素K1,脐部压迫止血治疗。入院第3天患儿再次出现大量血尿,尿色鲜红,出血量约50 ml,面色苍白,立即给输注悬浮红细胞50 ml、冷沉淀、卡洛磺钠、白眉蛇毒血凝酶。第4天查膀胱彩超示膀胱内高回声团(疑似血凝块),双肾及输尿管未见异常。给患儿输注全血、新鲜全浆、冷沉淀补充血容量及凝血因子,第5天复查血常规基本正常,凝血常规仍明显异常,考虑为低凝血酶原血症,给予凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆。第10天复查凝血功能:PT 15.3 s,APTT 33.7 s,TT 19.8 s,FIB 4.60 g/L;Hb升至123 g/L,尿常规正常,尿色转清,膀胱彩超未见异常,康复出院。


    出院后,患儿面色进行性苍白,无血尿、血便、黑便,无抽搐、尖叫,吃奶及精神尚可,生后26 d第2次入院。入院前有新生儿肺炎病史1周,经口服头孢克洛后康复。入院体检:T 36.7℃,P 132次/min,R 40次/min,体质量4.2 kg,BP 66/44 mmHg,全身皮肤黏膜苍白,无出血点、瘀斑,前囟平软,口唇无发绀,心肺未见异常,腹部平软,肝肋下2 cm,脾肋下2 cm,质软,生理反射存在。血常规:WBC15.15×109/L,RBC 2.48×1012/L,Hb 71g/L,Plt 201×109/L,Ret 2.26%.大小便常规正常。凝血常规示:PT 41.5 s,PT%17.00%,凝血酶原INR值2.93 INR,APTT 137.1 s.外院化验凝血因子(F)结果示:FⅤ3.6 (70~140),FⅦ40.9 (70~120),FⅧ41.2 (70~150),FⅨ36 (70~120),余正常。头颅CT、胸片、腹部彩超等检查均无异常。诊断为获得性凝血因子Ⅴ缺乏,给予新鲜冰冻血浆、悬浮红细胞等治疗,Hb升至132 g/L,凝血常规正常,儿康复出院。门诊随访半年,并复查血常规及凝血常规每月1次患儿无异常。


    总结与讨论


    凝血因子Ⅴ(FⅤ)是一种大分子糖蛋白,在结构和功能上与凝血因子同源,共享A1-A2-B-A3-C1-C2的域结构,FⅤ被激活为活化形式-活化凝血因子Ⅴ(FⅤa)是由α-凝血酶或FⅩa通过限制性的蛋白裂解成B域,产生1个重链(A1-A2链)和1个轻链(A3-C1-C2链),之间通过钙离子相互连接。FⅤ被发现于血浆和血小板的α颗粒,FⅤ被释放称为血小板活化和脱颗粒。FⅤ基因(F5)由25个外显子在1q24.2染色体上形成的1个约80 kb的区域组成。
    FⅤ缺乏分为先天性和后天获得性。先天性FⅤ缺乏症发病率低,临床上易误诊为新生儿出血症,且不易于Ⅶ因子(FⅦ)缺乏症相鉴别。后天获得性FⅤ缺乏较多见,多同时伴有其他凝血因子减少,见于1周内的新生儿及严重肝病、恶性肿瘤、弥散性血管内凝血、手术后或血友病出血后患儿。本例患儿第1次入院给予新鲜冰冻血浆后病情好转。由于及时考虑到凝血因子缺乏的可能,在患儿第1次入院时,留取血标本送外院检查,证实患儿FⅤ缺乏。FⅤ缺乏在新生儿时期发病非常少见,易误诊漏诊。本例患儿主要表现为脐部出血及肉眼血尿,第1次发病时有失血情况,WBC相对增高,考虑存在感染的可能性大,是否脐炎而致脐部出血或其他感染病灶,未能得到证实,但抗生素治疗对疾病好转可能起到积极作用。第2次发病前,患儿有肺炎病史,考虑病情复发可能与感染有关。本例患儿的诊治提示,临床如发现PT、APTT明显延长,应警惕获得性FⅤ缺乏,尽早做相关凝血因子检查,避免误诊。

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2# 沙发
发表于 2012-10-25 14:20 | 只看该作者
学而时习之
3# 板凳
发表于 2012-10-27 04:24 | 只看该作者
多谢分享!
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发表于 2012-10-27 06:30 | 只看该作者
患儿,男,8 d.因"脐部出血不止、肉眼血尿半天"第1次入院。患儿系G2P2,足月剖宫产,无窒息抢救史,Apgar评分、羊水、脐带无异常,出生体质量3.3kg.体检:体温(T )36.9℃,心律(P) 140次/min,呼吸(R) 60次/min,入院体质量3.7kg,血压(BP ) 60/36 mmHg,经皮氧饱和度90%,足月新生儿貌,发育营养可,反应差,呼吸急促,哭声低,皮肤黏膜苍白,无皮疹、出血点及瘀斑,前囟平软,口唇无发绀,心肺未见异常,腹部平软,脐带未脱落,渗血不止,肝肋下1 cm,质软,脾不大,肠鸣音正常,四肢无异常,原始反射均存在。血常规:白细胞计数(WBC ) 25.03×109/L,中性粒细胞(L )0.27,淋巴细胞(N ) 0.57,红细胞计数(RBC ) 2.33×1012/L,血红蛋白(Hb ) 75 g/L,血小板计数(Plt) 334×109/L,网织红细胞(Ret ) 4.1%.尿RBC ++,大便常规正常。血型:AB型,Rh阴性。凝血常规示:PT 36.8 s (8.8~13.8 s),PT% 19.00%(80.0%~130.0%),凝血酶原INR值2.65 INR (0.8~1.2 INR),APTT 145.5 s (26.0~42.0 s),TT 16.8 s (10.3~17.6 s),FIB 3.41 g/L (1.8~5.32 g/L),D二聚体252 ng/ml.肝肾功能、电解质正常。梅毒螺旋体、HBV、HCV、HIV抗体阴性,抗HBc (+)。父母及13 ...
yiminding 发表于 2012-10-23 15:07



    {MOD},学习临床如发现PT、APTT明显延长,应警惕获得性FⅤ缺乏
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