回复 11# zzhwxg
还是版主细心人,呵呵~~~
附结论:脾淋巴管瘤是一种少见的脾脏良性肿瘤,目前认为淋巴管瘤是淋巴管先天发育不全、错构或淋巴管损伤致淋巴回流梗阻、管腔异常扩张甚至呈瘤样增大而形成的一种良性淋巴管畸形,病理上可分为毛细管型、海绵型和囊肿型。本例为脾海绵型淋巴管瘤,通常位于包膜下,为单发或多发性结节,有时可弥漫累及整个脾脏,多见于儿童[ 1 ]。如脾内呈多发性瘤结节或同时伴有其他部位或器官(如肝脏、腋下、纵隔、胃肠等)的淋巴管瘤则称淋巴管瘤病( lymphangiomatosis) 。鉴别诊断:脾血管瘤:二维超声表现与脾脏淋巴管瘤难以区别,超声造影则表现较为特异性,可以见到早期病灶周边增强,并逐渐向病灶内部充填。而淋巴管瘤由于内部缺乏血管,因此表现为无明显增强。脾脏转移癌:与肝内转移癌相似,由于原发部位的不同,可以有多血供型与乏血供型之分,前者超声造影表现为病灶早期的快速增强和消退,乏血供型的超声造影表现为无增强或低增强,较难与该病相鉴别。最后的确诊需要组织病理活检。 脾淋巴管瘤是脾脏良性肿瘤可不做任何治疗,但由于脾脏的良恶肿瘤临床鉴别较困难,也有人主张一经发 现,即施行脾切除术[5 ] 。笔者倾向于定期复查,如果脾功能正常,不做手术治疗。 [ 1 ] wadsworth d t, newman b, abramson s j, et al. splenic lymphangiomatosis in children [ j ]. radiology, 1997, 202: 173 -176. [5 ] 陈永亮,黄志强,冯玉泉,等. 脾脏肿瘤31 例临床分析[j ] . 中华肿瘤杂志,2001 ,23(6) :512 |