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骨髓增生异常综合征最新进展

骨髓增生异常综合征最新进展

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性 髓系白血病(AML)转化。
MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜 个体化。

骨髓增生异常综合征医学进展
骨髓增生异常综合征的治疗探索与展望
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干/祖细胞的获得性克隆性疾病,是长期积累的多重突变作用于造血干/祖细胞,造成骨髓中分化异常的髓系细胞克隆性扩增所致。 [详细]
骨髓增生异常综合征最新研究进展
骨髓增生异常综合征是一组由于造血干/祖细胞水平损伤而产生的获得性克隆性疾病,以无效造血和易转化为急性白血病为特点。目前骨髓增生异常综合征进展的分子机制仍不十分明确,造血干细胞移植仍是唯一根治手段。 [详细]
骨髓增生异常综合征诊疗新知
第55届美国血液学会(ASH)年会于12月7-10日在美国南部城市新奥尔良隆重召开。作者对本届大会上有关骨髓增生异常综合征的研究进展做一简要介绍。 [详细]
铁过载与骨髓增生异常综合征患者死亡风险独立相关
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组常见的异质性髓系克隆性恶性疾病。定期红细胞输注是骨髓增生异常综合征的主要治疗措施,但输血和骨髓增生异常综合征本身继发的铁过载会影响骨髓增生异常综合征患者的生存。 [详细]
骨髓增生异常综合征专家课件
【专家课件】骨髓增生异常综合征MDS-上海同济医院 熊红
MDS是一组造血干细胞克隆性疾病,血细胞生成发生质与量的异常。 [详细]
【专家课件】骨髓增生异常综合征急性非淋巴细胞白血病变
患者于2个月前无明显诱因出现头晕、乏力,面色苍白,自服用中药后有恶心,呕吐胃内容物,非咖啡样,伴下腹胀痛,排黑色糊状便,便后症状可缓解。在外院治疗,具体不详,症状反复。 [详细]
【专家课件】骨髓增生异常综合征-河北省无极县血康医院
临床上以难治性贫血伴白细胞和/或血小板减少,骨髓增生正常或亢进,伴病态造血的易发生急性白血病转变的综合征,其病变基础为干细胞水平克隆性疾病。 [详细]
【专家课件】骨髓增生异常综合征MDS-石家庄平安医院血液科主任
骨髓增生异常综合征是指某些因素损伤骨髓造血干细胞所引起的一组以骨髓病态造血、外周血中一系或数系血细胞减少及形态异常和免疫功能、止血功能障碍为主要表现的血液疾病。 [详细]
骨髓增生异常综合征经典病例
骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多一例
患者,男,58岁。主因“齿龈肿胀5个月余,加重伴发热1个月余”于2010年7月收入我院血液科。 [详细]
类风湿关节炎合并骨髓增生异常综合征一例
关节肿痛呈对称性,首先累及双手近端指间关节、掌指关节和腕关节,以后逐渐累及肘、肩、膝和踝关节。伴有晨僵60~180min。发病以来接受中药和针灸不规则治疗无效。 [详细]
原发性干燥综合征合并骨髓异常增生综合征
患者于2009年9月无明显诱因反复出现双侧腮腺肿大,可触及结节,无压痛,每次持续10余天后可自行消退。同时伴有口干、进干食需水送服和眼干涩感。 [详细]
协和病例:骨髓增生异常综合征合并白塞病
入院前2年起每15~20天出现口腔痛性溃疡,3~4天后开始发热,最高达38-40℃,午后开始升高,至夜间达峰值,伴畏寒、寒战,无其他症状。 [详细]
系统性红斑狼疮并骨髓增生异常综合征
患者于2005年6月无症状查血常规,白细胞2.82×109/L、血红蛋白90g/L、血小板48×109/L,未予特殊诊治。此后定期监测血常规,白细胞波动于(2.0~3.5)×109/L,血红蛋白70~100g/L,血小板(40~90)×109/L [详细]
经典病例:骨髓增生异常综合征伴MF并发铁过量
2007年5月以心悸、乏力1个月就诊。1个月来症状进行性加重,出现面色萎黄,视物模糊,并伴低热1周,体温37.5℃左右,体检无特殊发现。 [详细]
骨髓增生异常综合征经典研讨
骨髓增生异常综合征一定会发展为白血病吗?
骨髓增生异常综合征过去曾叫做白血病前期。从词义上看,骨髓增生异常综合征有最终进入白血病的含义,而且也的确有相当一部分骨髓增生异常综合征病人,最后发展为白血病 [详细]
骨髓增生异常综合征对人体哪些危害
骨髓增生异常综合征治疗不及时就会诱发白血病,对人体造成巨大的危害,岁全身各个系统危害都很大,下面让我们具体了解。 [详细]
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