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特发性血小板减少性紫癜诊治研讨

特发性血小板减少性紫癜诊治研讨

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病,其特点是自发性出血,血小板减少,出血时间延长和血块收缩不良
本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病,根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型,两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。

特发性血小板减少性紫癜诊疗知识
特发性血小板减少性紫癜临床路径(2009年版)
根据《血液病诊断和疗效标准》(张之南、沈悌主编,科学出版社,2008年,第三版)和《美国血液学会关于ITP的指南》,《临床诊疗指南-血液病学分册》(中华医学会编着,人民卫生出版社) [详细]
特发性血小板减少性紫癜的诊治
特发性血小板减少性紫癜又称自身免疫性血小板减少性紫癜或Werlhof病,是小儿最常见的出血性疾病。其发病率为0.25~0.50/万,高发年龄约为5岁。 [详细]
特发性血小板减少性紫癜经典讨论
特发性血小板减少性紫癜
一. 诊断依据及临床分型 急性型:病程≤6个月;(急、慢性型临床特征见表1) 慢性型:病程>6个月; 反复型:疾病恢复正常(出血消失,血小板>100×109/L),停药2个月后复发者。 [详细]
特发性血小板减少性紫癜的激素治疗
急性特发性血小板减少性紫癜治疗后2周,血小板一直在9万左右,正在服用泼尼松10mg/d,血小板上不去,激素是要加量还是减量,如何减量?患儿现一直未出现新的出血点。书上说泼尼松疗程一般不超过4~6周。 [详细]
急性和慢性特发性血小板减少性紫癜的区别
急性型 ITP :起病前 1 - 2 周常有病毒感染史。起病急骤,可伴发热、畏寒、怕冷,突然发生广泛严重的皮肤粘膜出血。皮肤出血表现为全身瘀点或瘀斑,密集色红,以四肢及易于碰撞部位多见,严重者可融合成片甚或形成血肿,鼻、齿龈出血也较为常见 [详细]
特发性血小板减少性紫癜过度治疗问题
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血液科的一种常见病。以血小板明显减少、皮肤粘膜甚至脏器出血为主要表现,目前治疗多以免疫抑制治疗为主。 [详细]
特发性血小板减少性紫癜病例研讨
特发性血小板减少性紫癜——以眼科症状为首诊一例
因双眼视力突然下降8个月,曾在当地医院诊断为双眼糖尿病视网膜病变,治疗效果不佳,于2005年7月18日来我院眼科诊治。 [详细]
特发性血小板减少性紫癜病案合集
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