《慢性淋巴细胞白血病的诊断与治疗指南》内容简介：

    慢性淋巴细胞白血病（CI I ）在西方国家很常见，占65岁以上自血病患者的65 .中位发病年龄65～70岁。30岁以下极为罕见，但20％～30 病例于55岁前发病，年发病率约3／10万。欧洲、澳大利亚、北美自人以及黑人的发病率是印度、中国及日本的2O～30倍。男女之比约2：1.无确凿证据 显示，接触化学物质和射线、饮食、吸烟、病毒感染和自身免疫性疾病为本病的高危因素，但患者一级和二级亲属淋巴系统恶性肿瘤发病率增高。

    《慢性淋巴细胞白血病的诊断与治疗指南》内容预览：

    流行病学

    慢性淋巴细胞白血病（CI I ）在西方国家很常见，占65岁以上自血病患者的65 .中位发病年龄65——70岁。30岁以下极为罕见，但20%——30 病例于55岁前发病，年发病率约3/10万。欧洲、澳大利亚、北美自人以及黑人的发病率是印度、中国及日本的2O——30倍。男女之比约2:1.无确凿证据显示，接触化学物质和射线、饮食、吸烟、病毒感染和自身免疫性疾病为本病的高危因素，但患者一级和二级亲属淋巴系统恶性肿瘤发病率增高。许多家族尚存在患者后代发病年龄更早、病情更重的现象。经治和未治患者第二肿瘤发病率增高。

    诊断性检查

    病人可出现淋巴结肿大和疲乏、盗汗、消瘦等全身症状，以及贫血或感染表现，但70 ——80 病例通过血常规检查偶然发现而被确诊。确诊依据包括淋巴细胞增多、淋巴细胞特征性形态和免疫表型。血细胞计数：诊断标准要求外周血淋巴细胞计数> 5×10./L.低于上述标准者有可能发展为典型CLL.计数介于3——5×1O./I 而淋巴细胞形态符合CLL的成年患者，应多次血象检查，并行免疫表型检查。淋巴细胞不增高的无症状患者，早期诊断能否改善预后尚无定论。

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