【阿昔洛韦片的性状】

    阿昔洛韦片为白色片。

    【阿昔洛韦片的适应症】

    1.治疗带状疱疹：阿昔洛韦片可用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。
    2.单纯疱疹病毒感染：阿昔洛韦片可用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服阿昔洛韦片用作预防。
    3.阿昔洛韦片可用于免疫缺陷者水痘的治疗。

    【阿昔洛韦片的用法用量】

    口服
    1. 阿昔洛韦片用于生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。
    2.阿昔洛韦片用于治疗带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。
    3.阿昔洛韦片用于治疗水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g，一日4次，共5日。
    4.阿昔洛韦片用于肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量；
 

    【阿昔洛韦片的禁忌症】

    对阿昔洛韦片过敏者禁用。

    【阿昔洛韦片的不良反应】

    偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等副作用，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

    【阿昔洛韦片的使用注意事项】

    1.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用阿昔洛韦片。
    2.对更昔洛韦过敏者也可能对阿昔洛韦片过敏。
    3.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
    4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
    5. 阿昔洛韦片对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
    6.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。
    7.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止阿昔洛韦片在肾小管内沉淀。
    8.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用阿昔洛韦片治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对阿昔洛韦片耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对阿昔洛韦片的敏感性。
    9.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现阿昔洛韦片对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。

    【阿昔洛韦片的儿童用药】

    2岁以下小儿剂量尚未确定。

    【阿昔洛韦片的老年患者用药】

    由于生理性肾功能的衰退，阿昔洛韦片剂量与用药间期需调整。

    【阿昔洛韦片的孕妇及哺乳期妇女用药】

    药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。

    【阿昔洛韦片的药物相互作用】

    1. 阿昔洛韦片与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
    2. 阿昔洛韦片与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使阿昔洛韦片的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。

    【阿昔洛韦片的药代动力学】

    阿昔洛韦片口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。阿昔洛韦能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度（Cmax）分别为0.6mg/L和1.2mg/L。阿昔洛韦片蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～ 80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。阿昔洛韦片主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于 2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。

    【阿昔洛韦片的药理毒理】

    阿昔洛韦片为抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。阿昔洛韦片进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。
    阿昔洛韦片对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。阿昔洛韦片的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。

    【阿昔洛韦片药物过量】

    服用阿昔洛韦片剂量大于20克，可致兴奋、激动、昏迷、震颤、无力。快速静脉注射给予过高的剂量，阿昔洛韦会因其在肾小管中浓度过大而结晶积存（2.5mg/ml）导致由于肌酸酐及血尿素氮升高而继发引起的肾衰，一旦发生肾衰及无尿症，病人须做血液透析直至功能恢复。

    【阿昔洛韦片的规格】

    0.2g。

    【阿昔洛韦片的药品类别】

    阿昔洛韦片为抗病毒类药物